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天津西青万核医学检测中心
企业认证 钻石 保证金2025年7月入驻
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

天津肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面的肿瘤基因检测,能指导后续治疗选择并评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 当天津的医生考虑为实体瘤治疗提供靶向或免疫治疗建议时。
  • 在天津完成肿瘤手术或治疗后,希望更精准评估微小残留和复发风险的您。
  • 对于天津的某些肿瘤类型,标准治疗效果不佳,需要寻找更多治疗线索。
  • 希望了解自身肿瘤的遗传背景,为家庭成员提供参考信息时。
  • 在天津进行肿瘤治疗过程中,出现进展或耐药,需要寻找新方案。
  • 希望一次性获得全面基因图谱,为长期健康管理做参考的天津居民。

这个检测能查出什么?

把它想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’。它能检查近2万个基因的全部外显子区域,重点是888个与肿瘤密切相关的核心基因。这次检测能发现肿瘤中的多种‘指纹’,比如点突变、基因片段缺失或增加、以及部分基因融合,这些信息能提示对靶向药物是否敏感。它还会评估几个关键的免疫指标:PD-L1(使用22C3抗体检测,是部分免疫治疗药物的伴随指标)、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这些能帮助判断免疫治疗的可能获益。此外,它通过分析同源重组修复(HRD)状态,来提示是否对PARP抑制剂这类药物敏感。同时,它也会分析血液样本中的胚系突变,了解是否存在遗传因素。需要注意的是,它主要基于送检的样本进行分析,结果反映了取样时肿瘤的特性,且检测范围有其技术边界。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,可以根据您的情况在医生指导下选择:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。其中,组织样本通常是利用您之前在医院检查或手术时留存的组织,无需额外创伤。如果选择全血检测(用于胚系突变分析和部分监测),则像常规抽血一样,通常无需空腹。采样过程本身很快,抽血只需几分钟,几乎无痛。在天津的合作机构可以直接采样,部分情况下也支持样本邮寄服务,非常方便。具体采用哪种样本,建议您与专业顾问或医生详细沟通后决定。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用新一代测序(NGS)技术,是目前主流的、高通量的精准检测方法,对特定突变类型的检出具有很高的准确性。实验室流程严格遵循质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本,对您的身体没有额外的安全风险。报告中的解读会基于当前的医学证据。请您理解,任何检测都有其技术局限,结果需要由专业医生结合您的全部情况来综合判断。如果检测结果未发现明确的用药提示,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和医院做的检测有什么不同?
我们提供的是专注于高通量测序和深度生物信息分析的专项服务。与医院常规的病理或少数基因检测相比,本套餐的基因覆盖更广,分析维度更多(如TMB、HRD等),并能整合PD-L1蛋白检测。您可以将其视为对医院常规检测的、更深层次的补充和拓展。
检测过程中如果样本不够或者失败了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控,若发现样本量不足或质量不合格,会第一时间通知您和顾问。我们会与您沟通,看是否能补充样本或根据合同条款处理。
我和家人一起做,能有折扣或套餐价吗?
针对家族成员共同进行健康相关的基因检测,部分机构可能会提供家庭套餐优惠。但这通常适用于遗传性肿瘤基因检测。您咨询的这个是肿瘤组织检测项目,通常为个人定制。具体是否有优惠,请您直接向服务机构咨询确认。
检测做完一次后,隔多久需要复查再做?
没有固定的复查时间表。通常建议在以下情况考虑再次检测:初始治疗失效、疾病出现进展、停药一段时间后复发,或为了评估耐药机制。是否需要复查、何时复查,主要取决于您的病情变化和治疗需要,应由您的主治医生来判断。
如果几年后我换医院治疗,这份报告还能用吗?
基因检测报告本身作为历史诊疗记录的一部分,是长期有效的参考文件。您在新医院就诊时,可以将其提供给医生。医生会结合您最新的病情,来参考这份报告中的基线信息,但不会完全替代新的评估。

注意事项

  • 该项目为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 选择组织样本前,请务必确认医院是否能提供符合要求的组织样本(如石蜡切片/块)。
  • 邮寄样本时,请使用实验室提供的专用保存与运输套装,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本质量等因素略有浮动。
  • 最终的检测方案(尤其是样本选择)应与您的主治医生或专业顾问充分沟通后确定。
  • 检测报告是非常专业的医学资料,所有治疗决策务必在医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。
  • 如有遗传相关发现,可能会对家人有提示意义,建议与家人妥善沟通。

用户评价 (12条,均分4.9)

姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-2714人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

因为有家族史,心里不踏实来做筛查。整个流程隐私保护做得不错,所有文件都是代码编号,报告也是密码保护发到我个人邮箱。咨询时客服也不会过多打探无关信息,让人感到被尊重和安全。

机构回复

郑重感谢您的反馈。遗传信息是最重要的个人隐私,我们从样本编码、数据传输到报告发放的每一个环节都设置了严格的保密措施,请放心。

2026-03-2552人觉得有用
郭** 已验证 体检异常

陪患癌的太太来做检测。这里为家属提供了专门的休息区,有充电插座和Wi-Fi,还能通过屏幕看到检测进度(不涉及隐私),让我能安心处理工作。这种充分考虑陪护人员需求的设置,真的很人性化。

机构回复

感谢您从家属角度的分享。我们深知家属在就医过程中的辛苦与等待的焦虑,因此特别规划了功能齐全的家属区。希望能为您和家人在困难时期提供些许便利与支持。

2026-03-2358人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

单位体检发现肺结节,医生说有风险。自己网上查资料越查越怕,最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性,暂时不用手术,但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议,心里踏实多了。一次性投入,买个长期的健康管理依据。

机构回复

感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据,帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩,请定期随访,我们会根据最新研究为您更新相关信息。

2026-03-1333人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

我是主治医生推荐过来的,一开始还有点抵触,怕又是推销。但接待的医学顾问非常专业,沟通全程没提‘买’字,全是围绕我的病情讨论检测的必要性。报告解读时,不是照本宣科,而是结合最新临床研究给我分析,收获很大。

机构回复

您对专业性的认可是对我们团队的最高褒奖。我们的医学顾问团队均具备临床或遗传背景,目标就是提供真正以患者病情为中心的咨询服务。期待检测能为您的治疗带来明确指导。

2026-03-2030人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

老公肠癌术后,我坚持要做个全面的基因检测。这个套餐涵盖面广,PD-L1结果出来是指标阳性,让我们在标准化疗之外多了一个有力的备选方案。感觉在对抗癌症的路上,手里多了一份科学的“地图”,没那么慌了。

机构回复

您的决定非常明智。术后检测有助于评估复发风险、监测疗效和规划后续治疗线路。很高兴这份“地图”能为您们带来更多的信心和选择。请保持信心,科学在不断进步。

2026-03-0754人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

检测挺快的,报告内容也很全面。但可能是因为信息太多,我感觉重点有点分散。作为家属,我最关心的是‘现在能用什么药’,这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。

机构回复

您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中,我们将优化结构,将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置,感谢您的建议。

2026-03-0610人觉得有用
王** 已验证 结直肠癌

术后复查选了它,价格比只做几个基因的贵,但想想复查一次不容易,干脆查个透彻。报告内容超级多,有用药,有临床实验推荐,还有复发监控建议。感觉这份报告能用很久,不是一次性的。

机构回复

您说得非常对,全面的基因信息在术后全程管理中都能持续提供参考价值。我们致力于让每一次检测的效益最大化。感谢您的高度评价,祝您复查顺利!

2024-12-1945人觉得有用
李** 已验证 肝癌家属

我是体检发现肺结节,医生建议做这个检测看看风险。咨询顾问小刘特别有耐心,电话里给我讲了快40分钟,把外显子测序和PD-L1检测的区别、能解决什么问题都掰开揉碎了讲。我这人问题多,他一点没不耐烦,还主动加了微信,把一些专业术语用比喻解释发给我看。最后决定做检测也是因为他的专业和贴心,让我这个外行心里有了底。

机构回复

感谢您的信任与认可!小刘顾问的耐心细致是我们服务的基本要求,很高兴能帮助您清晰理解复杂的检测项目。后续报告解读和咨询,我们团队也会持续提供这样通俗易懂的支持。祝您健康!

2025-09-1060人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

我妈妈胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测来找靶向药。当时真的很着急,客服小刘特别耐心,半夜还在回我微信解答问题,帮我们加急了流程。报告出来后有专家视频解读了40多分钟,把每个突变和对应的药物方案都讲得很清楚,还安慰了我们情绪。虽然结果出来有些靶点不理想,但至少明确了方向,不盲目治疗了。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。在困难时刻提供专业且温暖的陪伴是我们的责任。我们会继续优化加急服务流程,让更多家庭能更快获得精准的指导。后续如有任何问题,我们的咨询团队会持续为您服务。

2025-05-1325人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

等待报告期间非常焦虑,但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科,而是先花时间了解我的病情和治疗经历,再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’,而不是‘念报告’。

机构回复

您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信,脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况,信息才能转化为力量。感谢您的信任。

2026-03-0728人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

家里老人是胃癌,做检测主要图个安心和明确方向。报告出得很快,内容也全。但我觉得里面的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但翻来翻去有点麻烦。如果能针对重点结论,比如‘推荐用什么药’‘为什么不推荐’,用加粗或颜色标出,对家属会更友好。

机构回复

非常理解您的感受,感谢您的具体建议。在后续的报告格式优化中,我们会重点考虑如何更突出关键临床结论和行动建议,提升重要信息的可读性和获取效率。

2025-11-0744人觉得有用

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